ag尊龙凯时推出的马硫酸雌酮(E1S) ELISA试剂盒专为科学研究设计，严禁用于医学诊断。以下为该试剂盒的使用说明与检测原理。

该试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）技术。在预先包被了adropin（AD）抗体的微孔板中，依次添加样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育和彻底洗涤后，使用底物TMB进行显色反应。TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，随后在酸的作用下变为黄色。样品中adropin（AD）的含量与颜色深浅呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品的浓度。

样品收集与处理方法：

1. 血清：采用不含热原和内毒素的试管，避免在操作过程中对细胞造成刺激。收集血液后，以3000转/分钟离心10分钟，迅速小心分离血清和红细胞。
2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂。以3000转/分钟离心30分钟，取上清液。
3. 细胞上清液：3000转/分钟离心10分钟，以去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合并捣碎，随后以3000转/分钟离心10分钟，取上清。
5. 保存：若未能及时检测样本，请分装后在-20℃保存，避免反复冻融。需在室温下逐步解冻，以确保样品均匀充分解冻。

试剂盒组成：

注：标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备：

20×洗涤缓冲液需按1:20的比例与蒸馏水稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法与结果判断：

在Excel中绘制标准曲线，将标准品浓度作为横坐标，OD值作为纵坐标，绘制出标准品的线性回归曲线，并按曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明：本试剂盒仅用于科研目的，未经过医用认可，责任由使用者承担。选择ag尊龙凯时的高品质试剂，助力您的科研工作。